负责医疗机构制剂注册现场检查、抽样及技术审评；负责广西民族及地方习用药材标准审核和审定；负责中药配方颗粒质量标准的审核论证；负责药品生产场地变更技术审评和现场核查；负责药品上市后变更管理类别沟通交流工作；药品恢复生产现场检查及抽样；负责药物（疫苗）临床试验机构（现场）日常监督检查；负责药物临床试验机构首次备案或变更备案后首次监督检查；负责疫苗临床试验过程监督检查；负责对药品（民族药）审评专家、药品注册检查员、药物临床试验检查员的日常管理、使用工作。承办中心交办的其他事项。
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