各市食品药品监督管理局、各食品药品检验所、广西药品不良反应监测中心、自治区食品药品监督管理局药品培训咨询中心：
为规范GSP认证检查工作，加强GSP认证检查员管理，掌握检查员的基本情况，经自治区食品药品监督管理局同意，现对全区药品GSP认证检查员进行统一登记，现将有关事项通知如下：

    一、登记条件及程序

    凡按规定参加国家食品药品监督管理局或自治区食品药品监督管理局组织的GSP认证检查员培训、并考试合格的检查员均应进行登记。
请各单位组织本单位符合条件的检查员认真、如实填写《药品GSP认证检查员登记表》（附件1），由贵单位统一汇总填报《GSP检查员汇总情况表》（附件2）后一并报送。各市局所辖城区、县级食品药品监督管理部门的检查员情况由市局负责汇总及报送。

    二、时间要求

      以上材料请于2011年6月25日前报至自治区食品药品监督管理局药品认证审评中心。

    三、报送要求

    报送材料应同时报送纸质材料及电子文档，纸质材料均为一式一份并加盖单位公章，电子文档模版可在自治区局网站（www.gxfda.gov.cn ）“药品认证审评中心”网页进行下载。

    四、联系方式

    联系人：李  璐   袁榕穗
    电   话：0771-5850309
    通信地址：南宁市园湖南路西一里3号  邮编：530022
    电子邮件：yprzsp@gxfda.gov.cn。

    附件：1. 药品GSP检查员登记表     (下载)
          2. 药品GSP检查员汇总情况表 (下载)
 

二〇一一年六月七日