各有关单位：

    自治区食品药品监督管理局药品认证审评中心（以下简称“中心”） 成立于2006年1月12日，即将迎来其诞生五周年的纪念日。五年来，中心建立了药品GMP认证检查员库、药品GSP认证检查员库、药品注册现场核查员库、医疗器械质量体系核查员库、药品技术审评专家库、医疗器械审评专家库。各位检查员和审评专家为中心做了大量的工作，付出了很多心血，为了展示各位检查员和技术审评专家的贡献与成就，进一步提高检查和审评工作的水平，不断改进和完善中心的工作方式和方法，提高中心的工作效率，值此中心成立五周年之际，特向各有关单位的现场检查员（含核查员）和技术审评专家征集论文。中心将评选出优秀论文，收入《广西食品药品监督管理局药品认证审评中心成立五周年论文集》。热忱欢迎大家踊跃投稿。

    一、征稿对象

    入选中心各库的现场检查员（含核查员）、药品及医疗器械技术审评专家。

    二、稿件要求

    （一）检查和审评有关的内容，发表已否均可投稿。

    （二）论文请按投稿格式及要求书写(见附件)，层次清晰，结构严谨，文笔精炼，论点明确、具体。

    （三）稿件以电子版方式提交，稿件每人仅限1篇。

    （四）稿件字数：一般3000字以内。

    三、投稿方式

    将电子版稿件发至yprzsp@gxfda.gov.cn，并提交 A4纸打印全文一份，投稿地址：广西南宁市园湖南路西一里3号，单位：广西食品药品监督管理局药品认证审评中心，邮编：530022

    四、其它事项

   投稿截止日期：2010年12月31日；联系人及电话：罗远秀， 0771-5866205
 
    附件：投稿格式及要求
 
 
 
 
                          二○一○年十二月十四日
 
 
 
 
附件

 
投稿格式及要求

 
    一、论文需报送全文，文稿请用word录入排版，A4纸打印。

    二、论文结构请按下列顺序安排各项要素，具体要求如下：

    （一）论文题目

    （二）作者姓名

    （三）作者单位或通信地址

    （四）中文摘要

    （五）关键词

    （六）引言

    （七）正文

    （八）结论

    （九）参考文献

    （十）作者简介：包括姓名、工作单位、手机、传真、电子信箱等。