根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》（国食药监安〔2011〕365号）的规定，经现场检查和专家审评，现对广西迪泰制药股份有限公司GMP现场检查综合评定结果予以公示。公示期为10个工作日，自2019年7月10日至2019年7月23日。

    一、监督电话（传真）

  （一）0771-5531135（自治区纪委监委驻自治区市场监督管理局纪检监察组）；

  （二）0771-5854053（自治区药品监督管理局药品生产监管处）；

  （三）0771-5886193（自治区食品药品审评查验中心）。

   二、地址及邮箱

  （一）南宁市怡宾路1号（自治区纪委监委驻自治区市场监督管理局纪检监察组），邮编：530028,举报邮箱：zgsjjjz @163.com

  （二）南宁市云景路32号（自治区药品监督管理局及审评查验中心），邮编：530029，举报邮箱：spcy@gxfda.gov.cn

   特此公示

   附件：药品GMP认证审查公示目录

　                              　                                          2019年7月9日