为贯彻落实《药品管理法》《疫苗管理法》有关规定，加强药品研制、生产、经营、使用活动的记录和数据管理，确保有关信息真实、准确、完整和可追溯。国家药监局组织制定了《药品记录与数据管理要求（试行）》，现予发布，自2020年12月1日起施行。 特此公告。 附件：药品记录与数据管理要求（试行）
https://www.nmpa.gov.cn/yaopin/ypggtg/ypqtgg/20200701110301645.html
